在酶聯(lián)免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強度、PH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結(jié)合，以及通過表面改性后的親水鍵結(jié)合。為適應用戶在建立酶聯(lián)免疫吸附試驗方法和試劑盒生產(chǎn)時的各種可能的需要，廣州潔特生物過濾制品有限公司開發(fā)和生產(chǎn)了符合標準的對蛋白和其它生物分子具不同結(jié)合能力的酶標板，用戶可拫據(jù)抗原、抗體的性質(zhì)和特點進行優(yōu)化選擇。 

     酶標板經(jīng)表面疏水鍵被動與蛋白結(jié)合，適合作為分子量>20kD的大分子蛋白的固相載體，其蛋白結(jié)合能力為200-300 ng lgG/ cm2。由于該類酶標板所具的僅與大分子結(jié)合的特性，適用于作為未純化抗體或抗原的固相載體，可降低潛在的非特異性交叉反應。該類板可以惰性蛋白或非離子去污劑作為封閉液。 

     酶標板經(jīng)表面處理后蛋白結(jié)合能力大增強，可達到300-400ng lgG/cm2,主要結(jié)合的蛋白分子量>10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產(chǎn)生非特異性反應，抗原或抗性反應?？乖蚩贵w包被后，以非離子去污劑無法有效地封閉未結(jié)合蛋白的部位，需使用蛋白作為封閉劑。